3-aminophtalhydrazyd luminol cas 521-31-3

Jako wrażliwą metodę oznaczania chemiluminescencja jest szeroko stosowana do wykrywania wolnych rodników i metabolitów reaktywnych wytwarzanych w enzymach, komórkach i ciałach biologicznych. Światło emitowane przez produkty utleniania i metabolity mogą być wykryte przez różne fotometry. Chemiluminescencja była szeroko stosowana w badaniach przesiewowych i badań przeciwutleniaczy, takich jak polifenole, polisacharydy, flawonoidy, antrachinony itp., Ze względu na jego wrażliwość, szybkość, prostotę i niski koszt. Powszechnie stosowane układy chemiluminescencyjne do oznaczania anionu nadtlenkowego obejmują ksantynową oksydazę-luminol, luminol pirogalolu i chemiczny książkę chemiczną dimetylosulfotlenku. Ten pierwszy jest systemem enzymatycznym, a dwa ostatnie to systemy nieenzymatyczne. Główne układy chemiluminescencyjne do oznaczania rodnika hydroksylowego obejmują dróg miedzi siarczanu (lub komórki szpiku kostnego) -ascorbate-hydrogen nadtlenku, nadtlenku-okenoliny-fenantroliny, miedzian-siarczan-okenotrolin-akorban-akorban-hajdrogen-hajdrogen-hajdrogen-hydrogen-hydrogen Nadtlenek siarczanu-siarczanu żelazo-hydrogenu i siarczanowo-luminolu. Oba obejmują klasyczną reakcję Fentona w celu wytworzenia rodników hydroksylowych, a następnie ataku luminantu w celu uzyskania chemiluminescencji, którą można zastosować do pomiaru aktywności usuwania ekstraktu na rodników wolnych od reaktywnych tlenu.