Pirydyna CAS 110-86-1

Podstawowe informacje pirydyny

Pirydyna jest podstawowym heterocyklicznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C5H5N. Jest strukturalnie związany z benzenem, z jedną grupą metinową (= CH−) zastąpioną atomem azotu. Pierścień pirydyny występuje w wielu ważnych związkach, w tym azinach i witaminach niacyny i pirydoksyny. Pirydyna jest bezbarwną płynną cieczą z silnym i nieprzyjemnym zapachem przypominającym ryby.

Nazwa produktu: pirydyna

Właściwości chemiczne pirydyny

Melting point	-42 °C (lit.)
Boiling point	115 °C (lit.)
density	0.978 g/mL at 25 °C (lit.)
vapor density	2.72 (vs air)
vapor pressure	23.8 mm Hg ( 25 °C)

Zastosowania
1 rozpuszczalnik
Pirydyna jest polarnym, podstawowym, niskim reaktywnym rozpuszczalnikiem, szczególnie w przypadku reakcji dehydrochlorowania i ekstrakcji antybiotyków. W reakcji eliminacji pirydyna działa jak podstawa reakcji eliminacyjnej i wiąże powstały halogenk wodoru, tworząc sól pirydyniową. W estryfikacji i acylacji pirydyna aktywuje halogendy kwasu karboksylowego lub bezwodne.

2 leki
Strukturę chemiczną pirydyny można znaleźć w różnych lekach, które są syntetyzowane, częściowo dzięki pirydynie. Jednym z przykładów jest lek o nazwie Esomeprazol, ogólna nazwa nexium. Jest to lek stosowany w leczeniu GERD lub choroby refluksowej przełyku. Innym przykładem leku zawierającego pirydynę jest loratadyna, bardziej znana pod marką Claritin. Loratadyna pomaga w leczeniu alergii.

3 pestycydy

Główne zastosowanie pirydyny jest prekursorem herbicydów paraquat i diquat. Pierwszy etap syntezy chloropiryfos środków owadobójczych składa się z chlorowania pirydyny. Pirydyna jest również związkiem początkowym do przygotowania fungicydów opartych na piritionie. Cetylopirydynium i laurylopirydynium, które można wytwarzać z pirydyny z reakcją cycke, są stosowane jako antyseptyczne w produktach do pielęgnacji doustnej i dentystycznej. Pirydynę można łatwo zaatakować przez środki alkilujące, aby podać sole n-alkilopyrydynium. Jednym z przykładów jest chlorek cetylopirydyniowy.

4 Synteza piperydyny

Piperydyna, fundamentalny heterocykl azotu, jest ważnym syntetycznym blokiem budynku. Piperydyny są wytwarzane przez uwodornienie pirydyny z katalizatorem na bazie niklu, kobaltu lub rutenu w podwyższonych temperaturach.
Pirydyna jest szeroko stosowana jako ligand w chemii koordynacji. Jako ligand z kompleksu metalu można go łatwo zastąpić silniejszą podstawą Lewisa, którą można zastosować w katalizie reakcji polimeryzacji i uwodornienia.

5 innych
Z wyjątkiem powyższych zastosowań pirydyna jest również stosowana do produkcji żywic poliwęglanowych, witamin, aromatów żywności, farb, barwników, produktów gumowych, klejów i wodoodporności do tkanin. Pirydyna jest dodawana do etanolu, aby była nieodpowiednia do picia. Jest również stosowany w syntezie DNA in vitro.