Alfa-karbolina 99% 1-azakarbazol CAS 244-76-8

Poprzez rozpuszczenie 1-bromo-2-(2, 2-dibromovinylo) benzenu lub jego pochodnych, amoniaku i A, β-nienasycone aldehydy w rozpuszczalniku organicznym, a następnie dodanie soli i dodatków do przejścia katalizatora, 9h-pirydyny i [2,3 -B] Związki indolowe są przygotowywane w obecności powietrza przy 60-100 ℃. Proces syntezy chemicznej według wynalazku puli wieloskładnikowej reakcji tandemowej, prostej działalności, aby uniknąć z powodu wielu rodzajów odczynników stosowanych w reakcjach wielokrotnie i oczyszczaniu każdego stopnia reakcji pośrednie i powoduje marnowanie zasobów i zanieczyszczenia środowiska, dla 9 - H [2, 3 - B] Synteza związków pirydyny i indolowych stanowi ekonomiczną, praktyczną i zieloną metodę Nowej Zelandii.

9H-pirydyna [2, 3-B] Indol stosowany jako blok półprzewodnikowy, materiały fotoelektryczne, materiały syntetyczne pośrednie.